chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
106781223567812236GT25GENIChomozygous790687844
106781275267812753AC16GENIChomozygous790687845
106781432167814322TG18GENIChomozygous790687846
106781517767815178AG24GENIChomozygous790687847
106781614867816149AG22GENIChomozygous790687848
106781636167816362CT18GENIChomozygous790687849
106781644467816445TC22GENIChomozygous790687850
106782415467824155AT10GENIChomozygous790687851
106782500867825009AG14GENIChomozygous790687852
106782933367829334AC13GENICheterozygous790687853
106782995067829951CT31GENIChomozygous790687854
106783129467831295GA24GENIChomozygous790687855
106783418367834184AG14GENIChomozygous790687856
106783461767834618TC28GENIChomozygous790687857
106783566867835669CT23GENIChomozygous790687858
106783983867839839CA28GENIChomozygous790687859
106783989967839900TC15GENIChomozygous790687860
106784219567842196CT20GENIChomozygous790687861
106784266967842670CT15GENIChomozygous790687862
106784343467843435AG33GENIChomozygous790687863
106784365267843653CT17GENIChomozygous790687864
106784369367843694CT6GENIChomozygous790687865
106784851967848520GA28GENIChomozygous790687866
106785240367852404CT27GENIChomozygous790687867
106785251267852513GT29GENIChomozygous790687868
106785298867852989GA20GENIChomozygous790687869
106785686367856864AG28GENIChomozygous790687870