chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
10109780477109780478TC36GENICpossibly homozygous118071206
10109780540109780541CA34GENIChomozygous118071207
10109781346109781347GA25GENIChomozygous116909749
10109781652109781653GA24GENIChomozygous116909750
10109781814109781815GA25GENIChomozygous118071208
10109781907109781908AG26GENIChomozygous116909751
10109781913109781914GA24GENIChomozygous116909752
10109783141109783142AG29GENIChomozygous116909753
10109783693109783694CT38GENIChomozygous116909754
10109783927109783928AG28GENIChomozygous116909755
10109784391109784392AG19GENIChomozygous116909756