chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
10102996947102996949CA--15GENICheterozygous52651689
10102997596102997597G-14GENIChomozygous51587952
10102997607102997608C-17GENIChomozygous51587954
10102997610102997615GCCCC-----17GENIChomozygous51587956
10102997619102997620CCAGG16GENIChomozygous51587958
10102997633102997634C-15GENIChomozygous51587960
10102997635102997636CA15GENIChomozygous52404024
10102997640102997641C-15GENIChomozygous51587962
10102997641102997642CG14GENIChomozygous52404026
10102997726102997727CG7GENIChomozygous51587964
10102997731102997732CT9GENIChomozygous51587966
10102997752102997753C-4GENIChomozygous51587969
10102997767102997768AC6GENIChomozygous51587971
10102997775102997776TC5GENIChomozygous51587973
10102997778102997779A-5GENIChomozygous51587975
10102997783102997784CA5GENIChomozygous52327383
10102997785102997786TC5GENIChomozygous52327385
10102997879102997880TC11GENIChomozygous51587977