chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 10 102997596 102997597 G - 10 GENIC homozygous 51587952 10 102997607 102997608 C - 10 GENIC homozygous 51587954 10 102997610 102997615 GCCCC ----- 9 GENIC homozygous 51587956 10 102997619 102997620 C CAGG 8 GENIC homozygous 51587958 10 102997633 102997634 C - 9 GENIC homozygous 51587960 10 102997635 102997636 C A 9 GENIC homozygous 52404024 10 102997640 102997641 C - 8 GENIC homozygous 51587962 10 102997641 102997642 C G 8 GENIC homozygous 52404026 10 102997726 102997727 C G 14 GENIC homozygous 51587964 10 102997731 102997732 C T 13 GENIC homozygous 51587966 10 102997752 102997753 C - 11 GENIC homozygous 51587969 10 102997767 102997768 A C 10 GENIC homozygous 51587971 10 102997775 102997776 T C 10 GENIC homozygous 51587973 10 102997778 102997779 A - 9 GENIC homozygous 51587975 10 102997783 102997784 C A 9 GENIC homozygous 52327383 10 102997785 102997786 T C 10 GENIC homozygous 52327385 10 102997879 102997880 T C 12 GENIC homozygous 51587977