chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
109076325190763252AG34GENIChomozygous614051358
109076338290763383CG29GENIChomozygous614051359
109076355090763551CT19GENIChomozygous614051360
109076356290763563GGCGGCGGT24GENIChomozygous736185815
109076357390763574TC24GENIChomozygous614051361
109076357790763578CA27GENIChomozygous614051362
109076357890763579AG29GENIChomozygous614051363
109076384390763844TC21GENIChomozygous614051364
109076394390763944CG20GENIChomozygous614051365
109076413190764132TA31GENIChomozygous614051366
109076452790764528TC28GENIChomozygous614051367
109076453990764540AC29GENIChomozygous614051368
109076469290764693GC38GENIChomozygous614051369
109076555790765558GA45GENIChomozygous614051370
109076563390765634CCACTAGT31GENIChomozygous736185816
109076572490765725AG25GENIChomozygous614051371
109076599490765995CG27GENIChomozygous614051372
109076630990766310GA39GENIChomozygous614051373
109076647790766478GGAAAAAAAAAAA4GENIChomozygous736185819
109076657290766573GA17GENIChomozygous614051374
109076701490767022CACACACA--------27GENIChomozygous736185820
109076719190767192GA27GENIChomozygous614051375
109076757490767575GA24GENIChomozygous614051376
109076811190768112AG9GENIChomozygous614051377
109076821590768216TC13GENIChomozygous614051378
109076889290768893CCA14GENIChomozygous736185822
109076914190769142TC26GENIChomozygous614051379
109076981290769813AG26GENIChomozygous614051380
109077039090770395GAGAG-----16GENIChomozygous736185823
109077039790770398AC14GENIChomozygous615991179
109077039990770400AACTGCG14GENIChomozygous736185824
109077042190770422GC3GENIChomozygous614051381
109077063190770632AG20GENIChomozygous614051382
109077114190771142TA22GENIChomozygous614051383
109077126790771268CT33GENIChomozygous614051384
109077135790771358CT26GENIChomozygous614051385
109077136190771362TG26GENIChomozygous614051386
109077161990771620AG19GENIChomozygous614051387