chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
10103657968103657969AG26GENIChomozygous614065150
10103658439103658440AG27GENIChomozygous614065151
10103658665103658666CT22GENIChomozygous614065152
10103659475103659476AC21GENIChomozygous614065153
10103662334103662335C-17GENIChomozygous736200190
10103662601103662602CCT15GENICheterozygous736200191
10103662718103662719T-9GENICheterozygous736200193
10103665767103665768AG23GENIChomozygous614065154
10103667623103667624CT36GENIChomozygous614065155
10103667793103667794AG38GENIChomozygous614065156
10103667854103667855AG33GENIChomozygous614065157
10103668206103668210GTGT----22GENIChomozygous736200194
10103668541103668543AA--18GENIChomozygous736200195
10103669968103669969CT30GENIChomozygous614065158
10103670372103670373CT35GENIChomozygous614065159