chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	102992136	102992137	C	T	17	GENIC	homozygous	51942755
10	102992276	102992277	A	G	16	GENIC	homozygous	51942758
10	102992355	102992356	A	G	24	GENIC	homozygous	51942761
10	102992447	102992452	AAGAC	-----	17	GENIC	homozygous	53174631
10	102992546	102992547	C	G	28	GENIC	homozygous	53174632
10	102992624	102992625	G	A	25	GENIC	homozygous	53174633
10	102992625	102992626	A	T	25	GENIC	homozygous	53174634
10	102992634	102992635	A	G	27	GENIC	homozygous	53174635
10	102994198	102994199	G	A	20	GENIC	homozygous	53174636
10	102994743	102994744	C	-	12	GENIC	homozygous	52651686
10	102994923	102994924	G	A	27	GENIC	homozygous	51942778
10	102996685	102996686	A	T	47	GENIC	homozygous	53174637
10	102997596	102997597	G	-	18	GENIC	homozygous	51587952
10	102997607	102997608	C	-	12	GENIC	homozygous	51587954
10	102997610	102997615	GCCCC	-----	11	GENIC	homozygous	51587956
10	102997619	102997620	C	CAGG	7	GENIC	homozygous	51587958
10	102997633	102997634	C	-	7	GENIC	homozygous	51587960
10	102997635	102997636	C	A	9	GENIC	homozygous	52404024
10	102997640	102997641	C	-	13	GENIC	homozygous	51587962
10	102997641	102997642	C	G	13	GENIC	homozygous	52404026
10	102997726	102997727	C	G	23	GENIC	homozygous	51587964
10	102997731	102997732	C	T	19	GENIC	homozygous	51587966
10	102997752	102997753	C	-	10	GENIC	homozygous	51587969
10	102997767	102997768	A	C	5	GENIC	homozygous	51587971
10	102997775	102997776	T	C	9	GENIC	homozygous	51587973
10	102997778	102997779	A	-	12	GENIC	homozygous	51587975
10	102997783	102997784	C	A	13	GENIC	homozygous	52327383
10	102997785	102997786	T	C	13	GENIC	homozygous	52327385
10	102997879	102997880	T	C	18	GENIC	homozygous	51587977