chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	94715645	94715646	C	T	31	GENIC	homozygous	51748382
10	94716019	94716020	T	A	37	GENIC	homozygous	51748384
10	94716268	94716269	T	C	23	GENIC	homozygous	51748387
10	94717031	94717032	G	A	26	GENIC	homozygous	52511807
10	94717141	94717143	GG	--	21	GENIC	homozygous	51748393
10	94717850	94717851	C	A	40	GENIC	homozygous	52511809
10	94718053	94718054	A	-	34	GENIC	homozygous	52511811
10	94718939	94718940	A	G	35	GENIC	homozygous	51549680
10	94719962	94719963	T	TA	29	GENIC	homozygous	52511813
10	94720137	94720138	G	A	17	GENIC	homozygous	52511815
10	94721303	94721304	T	TG	5	GENIC	homozygous	52511817
10	94721470	94721471	C	CTTT	2	GENIC	homozygous	52446108
10	94721873	94721874	T	TAAA	2	GENIC	heterozygous	52511819
10	94722168	94722169	C	-	29	GENIC	homozygous	52511821
10	94722169	94722170	C	A	29	GENIC	homozygous	52511823
10	94722344	94722345	G	GA	40	GENIC	possibly homozygous	51748427
10	94722857	94722858	G	A	7	GENIC	heterozygous	51748429
10	94723228	94723229	G	A	18	GENIC	homozygous	52511825
10	94723657	94723658	T	TAA	23	GENIC	possibly homozygous	52511827
10	94722843	94722844	C	CAAAAAAAA	9	GENIC	homozygous	52399382
10	94717171	94717179	GTGTGTGC	--------	25	GENIC	heterozygous	52399378
10	94720081	94720082	C	CA	11	GENIC	heterozygous	52399380