chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 10 102997596 102997597 G - 16 GENIC homozygous 727616605 10 102997607 102997608 C - 14 GENIC homozygous 727616606 10 102997610 102997615 GCCCC ----- 13 GENIC homozygous 727616607 10 102997619 102997620 C CAGG 12 GENIC homozygous 727616608 10 102997633 102997634 C - 13 GENIC homozygous 727616609 10 102997635 102997636 C A 11 GENIC homozygous 605546313 10 102997640 102997641 C - 10 GENIC homozygous 727616610 10 102997641 102997642 C G 10 GENIC homozygous 605546314 10 102997726 102997727 C G 10 GENIC homozygous 599755900 10 102997731 102997732 C T 10 GENIC homozygous 599755901 10 102997752 102997753 C - 8 GENIC homozygous 727616611 10 102997767 102997768 A C 8 GENIC homozygous 599755902 10 102997775 102997776 T C 10 GENIC homozygous 605546315 10 102997778 102997779 A - 10 GENIC homozygous 727616612 10 102997783 102997784 C A 9 GENIC homozygous 605546316 10 102997785 102997786 T C 9 GENIC homozygous 605546317 10 102997879 102997880 T C 11 GENIC homozygous 599755903