chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
10103657968103657969AG9GENIChomozygous586315699
10103658439103658440AG8GENIChomozygous586315700
10103658608103658609CT9GENIChomozygous588197764
10103659475103659476AC6GENIChomozygous586315701
10103660927103660928GA15GENIChomozygous588197765
10103661388103661389CG8GENIChomozygous588197766
10103662020103662021CT3GENIChomozygous588197767
10103662173103662174AC8GENIChomozygous588197768
10103662594103662595AG7GENIChomozygous588197769
10103662715103662719TTTT----4GENIChomozygous720419101
10103663639103663640CT8GENIChomozygous588197770
10103664257103664258CT9GENIChomozygous588197771
10103665617103665618CT8GENIChomozygous588197772
10103665767103665768AG3GENIChomozygous586315702
10103665802103665803CT6GENIChomozygous588197773
10103666999103667000GA14GENIChomozygous588197774
10103667623103667624CT6GENIChomozygous586315703
10103667793103667794AG12GENIChomozygous586315704
10103667854103667855AG4GENIChomozygous586315705
10103668206103668210GTGT----6GENIChomozygous720419103
10103668541103668543AA--9GENIChomozygous720419104
10103668953103668954CT10GENIChomozygous588197775
10103669968103669969CT6GENIChomozygous586315706
10103670836103670837GA9GENIChomozygous588197776