chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
108782482387824824CT15GENIChomozygous52573309
108782497987824980AG25GENICpossibly homozygous52573312
108782506087825061CT12GENIChomozygous52573315
108782507787825078CT5GENIChomozygous52573317
108782509287825093TTTCCA3GENIChomozygous52573320
108782514487825145TC18GENIChomozygous52573323
108782521787825218TC30GENIChomozygous52573326
108782525587825256TC5GENIChomozygous52573329
108782525687825257GA5GENIChomozygous52573332
108782526487825265TC4GENIChomozygous52573335
108782550087825501CT14GENICpossibly homozygous52573338
108782577787825778AT9GENIChomozygous52573341
108782578587825786GA3GENIChomozygous52573344
108782580087825801CA3GENIChomozygous52573347
108782581087825812TT--5GENIChomozygous52573350
108782583187825832GC13GENIChomozygous52573353
108782586987825870AG6GENIChomozygous52573356
108782608687826087CT13GENIChomozygous52573359
108782628187826282AG7GENICheterozygous51532998
108782753687827537CT22GENICpossibly homozygous52573362