chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	102997596	102997597	G	-	19	GENIC	homozygous	51587952
10	102997607	102997608	C	-	18	GENIC	homozygous	51587954
10	102997610	102997615	GCCCC	-----	19	GENIC	homozygous	51587956
10	102997619	102997620	C	CAGG	14	GENIC	homozygous	51587958
10	102997633	102997634	C	-	11	GENIC	homozygous	51587960
10	102997635	102997636	C	A	9	GENIC	homozygous	52404024
10	102997640	102997641	C	-	10	GENIC	homozygous	51587962
10	102997641	102997642	C	G	10	GENIC	homozygous	52404026
10	102997726	102997727	C	G	14	GENIC	homozygous	51587964
10	102997731	102997732	C	T	15	GENIC	homozygous	51587966
10	102997752	102997753	C	-	14	GENIC	homozygous	51587969
10	102997767	102997768	A	C	13	GENIC	homozygous	51587971
10	102997775	102997776	T	C	12	GENIC	homozygous	51587973
10	102997778	102997779	A	-	11	GENIC	homozygous	51587975
10	102997783	102997784	C	A	10	GENIC	homozygous	52327383
10	102997785	102997786	T	C	10	GENIC	homozygous	52327385
10	102997879	102997880	T	C	13	GENIC	homozygous	51587977