chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
107206381372063814GA29GENIChomozygous51491752
107207298772072988CT25GENIChomozygous51491753
107207408572074086AG22GENIChomozygous51491754
107207692672076927CCA4GENIChomozygous51491756
107207706072077061GA19GENIChomozygous51491757
107207729472077295TC10GENIChomozygous51491758
107207936172079365ACAT----23GENIChomozygous51491759
107208105072081051AG17GENIChomozygous51491760
107208141672081417AG10GENIChomozygous51491761
107208382572083826AATC23GENIChomozygous51491762
107208482272084823TG24GENIChomozygous51491763
107208572872085729G-4GENIChomozygous51491764
107208691172086912AT9GENICheterozygous51491765
107208713872087139A-2GENICheterozygous51491767
107208869972088700A-2GENIChomozygous51491768
107208915372089154TTTAAAA24GENIChomozygous51491769
107208952672089527AAAAAAAC14GENIChomozygous51491770
107208973372089734A-3GENIChomozygous51491771
107209011872090119CT22GENICpossibly homozygous51491772
107209135172091352TTAA15GENIChomozygous51491773