chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
10109251327109251328TG30GENIChomozygous51598955
10109251526109251529CGG---24GENIChomozygous51598956
10109251765109251766AG28GENIChomozygous51598957
10109252514109252515CT37GENIChomozygous52272343
10109253473109253474CT38GENIChomozygous51598958
10109253550109253551CT37GENIChomozygous51598959
10109253913109253914GA30GENIChomozygous51598960
10109254408109254409TA18GENIChomozygous51598961
10109254420109254421TC15GENIChomozygous51598962
10109254475109254476TTC4GENIChomozygous51598963
10109254493109254498AAAAG-----9GENICpossibly homozygous51598965
10109255130109255131C-38GENIChomozygous51598967
10109255397109255398AC23GENIChomozygous51598968