chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	59306517	59306518	A	C	38	GENIC	homozygous	51465293
10	59306518	59306519	T	TA	39	GENIC	homozygous	51465294
10	59308262	59308263	T	-	22	GENIC	homozygous	51465302
10	59308366	59308367	A	T	34	GENIC	homozygous	51662937
10	59308909	59308911	CG	--	19	GENIC	heterozygous	51662939
10	59308969	59308995	CTCGGTATCATAAATTCAAGGTTAGC	--------------------------	8	GENIC	homozygous	51662941
10	59308971	59308972	C	G	7	GENIC	homozygous	51662943
10	59310322	59310323	G	A	50	GENIC	homozygous	51662945
10	59310380	59310381	A	G	32	GENIC	homozygous	51465310
10	59310717	59310718	T	C	38	GENIC	homozygous	51465311
10	59312928	59312929	T	C	30	GENIC	homozygous	51465318
10	59315861	59315862	G	A	34	GENIC	homozygous	51465323
10	59315973	59315974	A	ATC	9	GENIC	homozygous	51465324
10	59316595	59316596	T	-	28	GENIC	homozygous	51465326
10	59316811	59316812	G	A	32	GENIC	homozygous	51465327