chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
101427958514279586AT27GENIChomozygous51810525
101428034114280342GA30GENIChomozygous51810528
101428097614280977GA36GENIChomozygous51810530
101428115914281160AG33GENIChomozygous51622983
101428339914283400TC30GENIChomozygous51622985
101428438214284383AG51GENIChomozygous51622986
101428481614284817AG33GENIChomozygous51622988
101428485014284851GA39GENIChomozygous51810532
101428508914285090AG32GENIChomozygous51810534
101428516714285168TC37GENIChomozygous51810536
101428523114285237TTTTTT------20GENIChomozygous51810538
101428585814285859GA33GENIChomozygous51810540
101428606214286063CT27GENIChomozygous51810542
101428622514286226CT35GENIChomozygous51810544
101428641314286414GA35GENIChomozygous51810546
101428667714286678AG22GENIChomozygous51810548
101428740014287401C-3GENIChomozygous51810550
101428744914287450TC16GENIChomozygous51810552
101428764014287641TC42GENIChomozygous51810554
101428823414288235GGCAAGA22GENIChomozygous51810556
101428845214288453TC26GENIChomozygous51810558
101428860614288607AAAAAAG17GENIChomozygous51810561
101428939014289391TG34GENIChomozygous51810563
101428944614289447GA39GENIChomozygous51810565
101428945314289454TC38GENIChomozygous51622989
101428951414289515TC35GENIChomozygous51810567
101428973814289739TC27GENIChomozygous51810569
101428976714289768CT19GENIChomozygous51810571
101428985714289858GA25GENIChomozygous51810573
101428994514289946CT27GENIChomozygous51622990
101429003414290035CT27GENIChomozygous51810575
101429029614290297TC35GENIChomozygous51622991
101429057014290578AAAAAAAA--------8GENICheterozygous51622993
101429064014290641AG25GENICpossibly homozygous51810577
101429081614290817CT29GENIChomozygous51810579
101429123514291236TC25GENIChomozygous51810581
101429182514291826TA34GENIChomozygous51810584