chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 10 102997596 102997597 G - 12 GENIC homozygous 684429528 10 102997607 102997608 C - 9 GENIC possibly homozygous 684429529 10 102997610 102997615 GCCCC ----- 9 GENIC homozygous 684429530 10 102997619 102997620 C CAGG 9 GENIC homozygous 684429531 10 102997633 102997634 C - 9 GENIC homozygous 684429532 10 102997640 102997641 C - 11 GENIC homozygous 684429533 10 102997726 102997727 C G 20 GENIC homozygous 502974378 10 102997731 102997732 C T 20 GENIC homozygous 502974379 10 102997752 102997753 C - 15 GENIC homozygous 684429534 10 102997767 102997768 A C 20 GENIC homozygous 502974380 10 102997775 102997776 T C 21 GENIC possibly homozygous 505932296 10 102997778 102997779 A - 17 GENIC homozygous 684429535 10 102997879 102997880 T C 30 GENIC homozygous 502974381