chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	60250736	60250737	T	G	48	GENIC	homozygous	138801197
10	60250917	60250918	C	T	41	GENIC	homozygous	138801198
10	60251411	60251412	T	C	51	GENIC	homozygous	138801199
10	60251767	60251768	C	G	50	GENIC	homozygous	138801200
10	60251777	60251778	A	G	50	GENIC	homozygous	138801201
10	60252198	60252199	A	G	47	GENIC	homozygous	138801202
10	60256819	60256819		TGT	6	GENIC	homozygous	138686230
10	60256897	60256903	GTCTGT		11	GENIC	homozygous	138686231
10	60259180	60259285	TGGTATGGTGTGGTGTGGTGTGGTGTGGTGTGGTGTGGTATGGTGTAGTGTGGTGTGGTATGGTGTGGTGTGGTATGGTGTAGTGTGGTGTGGTGTGGTGTAGTG		2	GENIC	homozygous	138686232
10	60257033	60257033		GTCTGT	15	GENIC	homozygous	147692932