chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
105685174156851742AT28GENIChomozygous116935793
105685214156852142GA37GENIChomozygous116935795
105685215856852159TC40GENIChomozygous116978107
105685230856852309GC36GENIChomozygous116935797
105685259956852600GA24GENIChomozygous116935799
105685312656853127GA31GENIChomozygous116935801
105685320356853204TC31GENIChomozygous116935803
105685302556853026TG28GENIChomozygous116784373
105685324156853242GA31GENIChomozygous116935805
105685414856854149GA21GENIChomozygous116935807
105685498056854981AT33GENIChomozygous116935809
105685317256853173TG30GENIChomozygous116784375
105685520756855208AG29GENIChomozygous116935811
105685567756855678GC27GENIChomozygous116935813
105685596856855969AG25GENIChomozygous116784381
105685620356856204GA36GENIChomozygous116935815
105685663356856634TC33GENIChomozygous116935817
105685665456856655TA34GENIChomozygous116935819
105685675256856753GA32GENIChomozygous116935821
105685695456856955AG29GENIChomozygous116935823
105685719056857191GA39GENIChomozygous116935825
105685732856857329TG24GENIChomozygous116935827
105685758156857582AG29GENIChomozygous116784389
105685846856858469AG30GENIChomozygous116784391
105685881456858815CT29GENIChomozygous116935829
105685958056859581TC22GENIChomozygous116784393
105686033756860338CT25GENIChomozygous116935831
105686225856862259TA28GENIChomozygous116784397
105686320056863201AG17GENIChomozygous116978109
105686357856863579AG28GENIChomozygous116784401
105685347956853479A31GENICheterozygous131094613
105685350156853502T31GENIChomozygous131094614