chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
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10	88258164	88258165	A	G	42	GENIC	homozygous	116673342
10	88258172	88258173	T	C	41	GENIC	homozygous	116673344
10	88258348	88258349	T	C	66	GENIC	homozygous	116673346
10	88258353	88258354	G	C	65	GENIC	homozygous	116673348
10	88258357	88258358	C	T	65	GENIC	homozygous	116673350
10	88258597	88258598	T	C	56	GENIC	homozygous	116673352
10	88258753	88258761	GGTCTCCC		51	GENIC	homozygous	128843262
10	88258820	88258821	G	A	46	GENIC	homozygous	116673354
10	88258832	88258833	G	A	41	GENIC	homozygous	116673356
10	88259037	88259038	A	T	54	GENIC	homozygous	116673358
10	88259677	88259678	G	A	49	GENIC	homozygous	116673362
10	88259736	88259737	G		46	GENIC	homozygous	128843263
10	88259741	88259742	G	A	48	GENIC	homozygous	116673364
10	88260146	88260147	A	G	53	GENIC	homozygous	116673368
10	88260165	88260166	T	C	51	GENIC	homozygous	116673370
10	88260996	88260997	G	A	41	GENIC	homozygous	116818745
10	88260024	88260025	C	T	42	GENIC	homozygous	116901165
10	88260095	88260096	G	T	39	GENIC	homozygous	116901167
10	88260291	88260292	C	T	50	GENIC	homozygous	116901169
10	88260647	88260648	A	C	38	GENIC	homozygous	116901171
10	88260743	88260744	C	T	51	GENIC	homozygous	116901173
10	88260073	88260074	T	G	35	GENIC	homozygous	116818741
10	88260421	88260422	C	A	63	GENIC	possibly homozygous	116818743
10	88260394	88260394		CTT	55	GENIC	homozygous	132147029
10	88261014	88261014		A	36	GENIC	homozygous	132147030
10	88261372	88261373	C	A	44	GENIC	homozygous	116673382
10	88264542	88264543	A	G	65	GENIC	homozygous	116901175
10	88264684	88264685	A	C	61	GENIC	homozygous	116673398
10	88266172	88266173	C	G	59	GENIC	homozygous	116901177