chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
10	59567048	59567049	A	C	13	GENIC	homozygous	116608303
10	59567050	59567050		A	14	GENIC	homozygous	128820859
10	59568793	59568794	T		20	GENIC	possibly homozygous	128820861
10	59569569	59569570	G	A	16	GENIC	homozygous	116608317
10	59569667	59569668	C	T	11	GENIC	homozygous	116608319
10	59570560	59570561	C	A	15	GENIC	homozygous	116608321
10	59570911	59570912	A	G	16	GENIC	homozygous	116608325
10	59571248	59571249	T	C	16	GENIC	homozygous	116608327
10	59571399	59571400	C	T	12	GENIC	homozygous	116608329
10	59572455	59572456	C	T	8	GENIC	homozygous	116608333
10	59573020	59573021	G	A	10	GENIC	homozygous	116608335
10	59573459	59573460	T	C	12	GENIC	homozygous	116608337
10	59573645	59573646	T	C	12	GENIC	homozygous	116608339
10	59574062	59574063	T	C	10	GENIC	homozygous	116608341
10	59575088	59575089	G	A	13	GENIC	homozygous	116608343
10	59575480	59575481	A	G	16	GENIC	homozygous	116608345
10	59576095	59576096	T	C	16	GENIC	homozygous	116937708
10	59580670	59580671	G	A	23	GENIC	homozygous	117079631
10	59577773	59577774	C		11	GENIC	homozygous	131095203
10	59568897	59568898	A	T	19	GENIC	homozygous	116788630
10	59569024	59569025	A	G	17	GENIC	homozygous	117411109
10	59572083	59572084	C	G	16	GENIC	homozygous	116890521