chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
109775564597755646C34GENICheterozygous128850614
109778519997785200AG3GENIChomozygous117297123
109779870397798704TC27GENICheterozygous118010387
109783377597833776CA56GENIChomozygous118051798
109783925097839250TTGGGGATTTAG21GENIChomozygous128850674
109783925197839252CT26GENIChomozygous123411417
109783925397839253AGTGGTAGAGCGCTTG26GENIChomozygous128850675
109783925697839256AGCAAGCA30GENIChomozygous128850676
109784235797842357C2GENIChomozygous130682394
109784236597842366AC2GENIChomozygous118010403
109784246497842464G28GENIChomozygous128850678
109784264797842648T36GENIChomozygous128850679
109784271897842719AC16GENIChomozygous118010404
109784273197842731C14GENIChomozygous128850680
109784276697842767C3GENIChomozygous130682395
109784518097845181C32GENIChomozygous128850681
109784521597845216C23GENIChomozygous128850682
109784522097845221G22GENIChomozygous128850683
109785292197852922AT16GENIChomozygous118010412
109785292697852927CT15GENIChomozygous118051806
109785295697852957GC21GENIChomozygous118010414
109785297797852978GA22GENIChomozygous118010415
109785299297852993GC21GENIChomozygous118010416
109785483597854836CT1GENIChomozygous130684029
109785483197854832CT1GENIChomozygous130684027
109785483397854834TA1GENIChomozygous130684028