chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141474288141474289CT18GENIChomozygous109327588
1141474535141474536GA19GENIChomozygous109049252
1141474764141474765AG21GENIChomozygous109049254
1141474770141474771CG20GENIChomozygous109327589
1141474863141474864GA21GENIChomozygous109049255
1141474890141474891AG21GENIChomozygous109049256
1141474927141474928TC21GENIChomozygous109049257
1141474929141474930TC21GENIChomozygous109049258
1141474998141474999TC35GENIChomozygous109049259
1141475003141475004TC34GENIChomozygous109049260
1141475143141475144AG24GENIChomozygous109049261
1141475285141475286CA14GENIChomozygous109049262
1141475313141475314TC22GENIChomozygous109049263
1141475685141475686GA29GENIChomozygous109049264
1141475943141475944CT22GENIChomozygous109049265
1141475996141475997TG16GENIChomozygous109049266
1141476210141476211AG24GENICpossibly homozygous109049267
1141476716141476717GA7GENIChomozygous109327590
1141476924141476925TC26GENIChomozygous109049268
1141477480141477481GA18GENIChomozygous109049269
1141477573141477574TC36GENIChomozygous109049270
1141477668141477669AC26GENIChomozygous109049271
1141477842141477843AG33GENIChomozygous109049272
1141477860141477861TC29GENIChomozygous109049273
1141475597141475598TC26GENIChomozygous108260763
1141476518141476519AC17GENIChomozygous108936863
1141479014141479015CA28GENIChomozygous109049276
1141479099141479100AG19GENIChomozygous109049277
1141479188141479189GA23GENIChomozygous109049278
1141479359141479360GA16GENIChomozygous109049279
1141480386141480387TC39GENIChomozygous109049282
1141480486141480487CT25GENIChomozygous109049283
1141480528141480529AG29GENIChomozygous109049284
1141480925141480926GA10GENIChomozygous109049289
1141480951141480952TC10GENIChomozygous109049290
1141481176141481177GA8GENIChomozygous109049291
1141481189141481190AG8GENIChomozygous109049292