chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141474288141474289CT18GENIChomozygous995914998
1141474535141474536GA19GENIChomozygous995914999
1141474764141474765AG21GENIChomozygous995915000
1141474770141474771CG20GENIChomozygous995915001
1141474863141474864GA21GENIChomozygous995915002
1141474890141474891AG21GENIChomozygous995915003
1141474927141474928TC21GENIChomozygous995915004
1141474929141474930TC21GENIChomozygous995915005
1141474998141474999TC35GENIChomozygous995915006
1141475003141475004TC34GENIChomozygous995915007
1141475143141475144AG24GENIChomozygous995915008
1141475285141475286CA14GENIChomozygous995915009
1141475313141475314TC22GENIChomozygous995915010
1141475597141475598TC26GENIChomozygous995915011
1141475685141475686GA29GENIChomozygous995915012
1141475943141475944CT22GENIChomozygous995915013
1141475996141475997TG16GENIChomozygous995915014
1141476210141476211AG24GENICpossibly homozygous995915015
1141476518141476519AC17GENIChomozygous995915016
1141476716141476717GA7GENIChomozygous995915017
1141476924141476925TC26GENIChomozygous995915018
1141477480141477481GA18GENIChomozygous995915019
1141477573141477574TC36GENIChomozygous995915020
1141477668141477669AC26GENIChomozygous995915021
1141477842141477843AG33GENIChomozygous995915022
1141477860141477861TC29GENIChomozygous995915023
1141479014141479015CA28GENIChomozygous995915024
1141479099141479100AG19GENIChomozygous995915025
1141479188141479189GA23GENIChomozygous995915026
1141479359141479360GA16GENIChomozygous995915027
1141480386141480387TC39GENIChomozygous995915028
1141480486141480487CT25GENIChomozygous995915029
1141480528141480529AG29GENIChomozygous995915030
1141480925141480926GA10GENIChomozygous995915031
1141480951141480952TC10GENIChomozygous995915032
1141481176141481177GA8GENIChomozygous995915033
1141481189141481190AG8GENIChomozygous995915034