chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141474288141474289CT25GENIChomozygous109327588
1141474535141474536GA15GENIChomozygous109049252
1141474764141474765AG23GENIChomozygous109049254
1141474770141474771CG23GENIChomozygous109327589
1141474863141474864GA12GENIChomozygous109049255
1141474890141474891AG14GENIChomozygous109049256
1141474927141474928TC20GENIChomozygous109049257
1141474929141474930TC20GENIChomozygous109049258
1141474998141474999TC23GENIChomozygous109049259
1141475003141475004TC23GENIChomozygous109049260
1141475143141475144AG11GENIChomozygous109049261
1141475285141475286CA21GENIChomozygous109049262
1141475313141475314TC24GENIChomozygous109049263
1141475685141475686GA25GENIChomozygous109049264
1141475943141475944CT23GENIChomozygous109049265
1141475996141475997TG12GENIChomozygous109049266
1141476210141476211AG28GENIChomozygous109049267
1141476716141476717GA9GENIChomozygous109327590
1141476924141476925TC19GENIChomozygous109049268
1141477480141477481GA21GENIChomozygous109049269
1141477573141477574TC16GENIChomozygous109049270
1141477668141477669AC13GENIChomozygous109049271
1141477842141477843AG26GENIChomozygous109049272
1141477860141477861TC26GENIChomozygous109049273
1141475597141475598TC17GENIChomozygous108260763
1141476518141476519AC19GENIChomozygous108936863
1141479014141479015CA19GENIChomozygous109049276
1141479099141479100AG17GENIChomozygous109049277
1141479188141479189GA21GENIChomozygous109049278
1141479359141479360GA16GENIChomozygous109049279
1141480386141480387TC11GENIChomozygous109049282
1141480486141480487CT16GENIChomozygous109049283
1141480528141480529AG22GENIChomozygous109049284
1141480925141480926GA12GENIChomozygous109049289
1141480951141480952TC12GENIChomozygous109049290
1141481176141481177GA5GENIChomozygous109049291