chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1178526948178526949CT9GENIChomozygous981231885
1178527101178527102AG15GENIChomozygous981231886
1178527840178527841TC11GENIChomozygous981231887
1178528043178528044TA3GENIChomozygous981231888
1178529240178529241CA21GENIChomozygous981231889
1178529589178529590GA26GENIChomozygous981231890
1178530100178530101GT32GENICpossibly homozygous981231891
1178530738178530739CA8GENIChomozygous981231892
1178530884178530885AT11GENIChomozygous981231893
1178531607178531608GA16GENIChomozygous981231894
1178531673178531674AT29GENIChomozygous981231895
1178532437178532438GA8GENIChomozygous981231896
1178532438178532439AG7GENIChomozygous981231897