chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1169572557169572558AC25GENIChomozygous108957681
1169572990169572991CT32GENIChomozygous108957682
1169573247169573248TC16GENIChomozygous108957683
1169573275169573276CA17GENIChomozygous108957684
1169574491169574492GA22GENIChomozygous108957686
1169574568169574569TG28GENIChomozygous108366131
1169577012169577013GA25GENIChomozygous108957687
1169578050169578051TC24GENIChomozygous108957688
1169578065169578066AG28GENIChomozygous108957689
1169578205169578206AG30GENIChomozygous108366133
1169578211169578212AC28GENIChomozygous108957690
1169578546169578547CT20GENIChomozygous108957691
1169578627169578628GT36GENIChomozygous108957692
1169586996169586997AC6GENIChomozygous108366137
1169587095169587096TC26GENIChomozygous108957693
1169587258169587259GA18GENIChomozygous108957694
1169588407169588408AC19GENIChomozygous108957695
1169588562169588563GA22GENIChomozygous108957696
1169589090169589091GA33GENIChomozygous108957697
1169589136169589137AG28GENIChomozygous108957698
1169589198169589199CT30GENIChomozygous108957699
1169589532169589533AG28GENIChomozygous108366143
1169589708169589709TC64GENIChomozygous108957700
1169589752169589753TC41GENIChomozygous108957701
1169589859169589860TC5GENIChomozygous108957702