chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1216759422216759423GA20GENIChomozygous109193542
1216760179216760180GA21GENIChomozygous109193544
1216761714216761715AG15GENIChomozygous108991962
1216762800216762801GA24GENIChomozygous109193546
1216763297216763298CT23GENIChomozygous109193548
1216763555216763556TC24GENIChomozygous108991963
1216765879216765880GT32GENIChomozygous109193552
1216766629216766630AG19GENIChomozygous109193554
1216766715216766716GA23GENIChomozygous109193556
1216767436216767437CT17GENIChomozygous109193558
1216768589216768590AG21GENIChomozygous120781848
1216769863216769864GT19GENIChomozygous108991965
1216770643216770644TC21GENIChomozygous108991966
1216772229216772230TC16GENIChomozygous109193560
1216773276216773277AT20GENIChomozygous108991968
1216775373216775374TA13GENIChomozygous109193562
1216775962216775963TC9GENIChomozygous108991971
1216777317216777318AG18GENIChomozygous108991974
1216779579216779580AG24GENIChomozygous109193568
1216780235216780236GA7GENIChomozygous120592945
1216781907216781908CT28GENIChomozygous109193570
1216785878216785879AC15GENIChomozygous108991993
1216786463216786464AT18GENIChomozygous109193572
1216787366216787367GT25GENIChomozygous109193574
1216787672216787673AG31GENIChomozygous108991995
1216791196216791197CT15GENIChomozygous109193575
1216792067216792068AG27GENIChomozygous108992007
1216796083216796084GC25GENIChomozygous109193577
1216796418216796419TC32GENIChomozygous120592947
1216796441216796442TA34GENIChomozygous108992025
1216797474216797475GA20GENIChomozygous108992030
1216798024216798025CT24GENIChomozygous109193579