chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141474288141474289CT25GENIChomozygous109327588
1141474535141474536GA11GENIChomozygous109049252
1141474764141474765AG29GENIChomozygous109049254
1141474770141474771CG24GENIChomozygous109327589
1141474863141474864GA15GENIChomozygous109049255
1141474890141474891AG16GENIChomozygous109049256
1141474927141474928TC18GENIChomozygous109049257
1141474929141474930TC19GENIChomozygous109049258
1141474998141474999TC23GENIChomozygous109049259
1141475003141475004TC23GENIChomozygous109049260
1141475143141475144AG21GENIChomozygous109049261
1141475285141475286CA26GENIChomozygous109049262
1141475313141475314TC29GENIChomozygous109049263
1141475597141475598TC18GENIChomozygous108260763
1141475685141475686GA19GENIChomozygous109049264
1141475943141475944CT23GENIChomozygous109049265
1141475996141475997TG9GENIChomozygous109049266
1141476210141476211AG22GENIChomozygous109049267
1141476518141476519AC18GENIChomozygous108936863
1141476924141476925TC21GENIChomozygous109049268
1141477480141477481GA21GENIChomozygous109049269
1141477573141477574TC32GENIChomozygous109049270
1141477668141477669AC36GENIChomozygous109049271
1141477842141477843AG26GENIChomozygous109049272
1141477860141477861TC32GENIChomozygous109049273
1141479014141479015CA15GENIChomozygous109049276
1141479099141479100AG26GENIChomozygous109049277
1141479188141479189GA12GENIChomozygous109049278
1141479359141479360GA20GENIChomozygous109049279
1141480386141480387TC21GENIChomozygous109049282
1141480486141480487CT24GENIChomozygous109049283
1141480528141480529AG18GENIChomozygous109049284
1141480925141480926GA13GENIChomozygous109049289
1141480951141480952TC8GENIChomozygous109049290
1141481176141481177GA5GENIChomozygous109049291
1141481189141481190AG3GENIChomozygous109049292