chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1178526948178526949CT12GENIChomozygous965821311
1178527101178527102AG13GENIChomozygous965821312
1178527840178527841TC26GENIChomozygous965821313
1178528043178528044TA16GENIChomozygous965821314
1178528992178528993CT21GENIChomozygous965821315
1178530738178530739CA17GENIChomozygous965821316
1178530884178530885AT18GENIChomozygous965821317
1178531381178531382CA27GENIChomozygous965821318
1178532437178532438GA22GENIChomozygous965821319
1178532438178532439AG22GENIChomozygous965821320
1178534621178534622CT33GENIChomozygous965821321