chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141474288141474289CT22GENIChomozygous965770120
1141474535141474536GA25GENIChomozygous965770121
1141474764141474765AG26GENIChomozygous965770122
1141474770141474771CG29GENIChomozygous965770123
1141474863141474864GA24GENIChomozygous965770124
1141474890141474891AG24GENIChomozygous965770125
1141474927141474928TC25GENIChomozygous965770126
1141474929141474930TC25GENIChomozygous965770127
1141474998141474999TC31GENICpossibly homozygous965770128
1141475003141475004TC32GENICpossibly homozygous965770129
1141475143141475144AG33GENICpossibly homozygous965770130
1141475285141475286CA28GENIChomozygous965770131
1141475313141475314TC34GENIChomozygous965770132
1141475597141475598TC28GENIChomozygous965770133
1141475685141475686GA32GENIChomozygous965770134
1141475943141475944CT25GENIChomozygous965770135
1141475996141475997TG13GENIChomozygous965770136
1141476210141476211AG41GENIChomozygous965770137
1141476518141476519AC17GENIChomozygous965770138
1141476924141476925TC37GENIChomozygous965770139
1141477480141477481GA29GENICpossibly homozygous965770140
1141477573141477574TC29GENIChomozygous965770141
1141477668141477669AC41GENIChomozygous965770142
1141477842141477843AG39GENICpossibly homozygous965770143
1141477860141477861TC38GENIChomozygous965770144
1141479014141479015CA36GENIChomozygous965770145
1141479099141479100AG22GENIChomozygous965770146
1141479188141479189GA23GENIChomozygous965770147
1141479359141479360GA20GENIChomozygous965770148
1141480386141480387TC25GENIChomozygous965770149
1141480486141480487CT22GENIChomozygous965770150
1141480528141480529AG24GENIChomozygous965770151
1141480925141480926GA17GENIChomozygous965770152
1141480951141480952TC18GENIChomozygous965770153
1141481189141481190AG19GENIChomozygous965770154