chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
17897686378976864GA13GENIChomozygous962863890
17897704278977043GC17GENIChomozygous962863891
17897712078977121CT27GENIChomozygous962863892
17897762678977627TC18GENIChomozygous962863893
17897818278978183CT61GENIChomozygous962863894
17897819578978196TC60GENIChomozygous962863895
17897889978978900CT19GENIChomozygous962863896
17897920778979208TA29GENIChomozygous962863897
17897927378979274CT17GENIChomozygous962863898
17897934178979342GA21GENIChomozygous962863899
17897938978979390CT20GENICpossibly homozygous962863900
17897966278979663CT23GENIChomozygous962863901
17898319378983194GA19GENIChomozygous962863902
17898330978983310AT25GENIChomozygous962863903
17898381078983811TC25GENIChomozygous962863904
17898403978984040TG58GENIChomozygous962863905
17898739078987391GA20GENIChomozygous962863906
17898771378987714TC21GENIChomozygous962863907
17898773078987731AC20GENIChomozygous962863908
17898904178989042TG44GENIChomozygous962863909
17898918278989183TC58GENIChomozygous962863910
17898947678989477GA39GENIChomozygous962863911
17898995778989958TC24GENIChomozygous962863912
17899010278990103AG33GENIChomozygous962863913
17899063378990634GA11GENIChomozygous962863914
17899081078990811CT20GENIChomozygous962863915
17899258778992588AG16GENIChomozygous962863916
17899274978992750TC27GENIChomozygous962863917
17899300878993009TC23GENIChomozygous962863918
17899385278993853CT22GENIChomozygous962863919
17899419978994200GT18GENICheterozygous962863920
17899446978994470CT25GENIChomozygous962863921
17899461278994613GA18GENIChomozygous962863922
17899562578995626CT28GENIChomozygous962863923
17899567078995671AT29GENIChomozygous962863924
17899595378995954CT23GENIChomozygous962863925
17899644878996449TG20GENIChomozygous962863926