chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1178526948178526949CT23GENIChomozygous960006122
1178527101178527102AG9GENIChomozygous960006123
1178527840178527841TC19GENIChomozygous960006124
1178528043178528044TA9GENIChomozygous960006125
1178529240178529241CA19GENIChomozygous960006126
1178529589178529590GA25GENIChomozygous960006127
1178530100178530101GT17GENIChomozygous960006128
1178530738178530739CA28GENIChomozygous960006129
1178530884178530885AT22GENIChomozygous960006130
1178531607178531608GA32GENIChomozygous960006131
1178531673178531674AT27GENIChomozygous960006132
1178532437178532438GA11GENIChomozygous960006133
1178532438178532439AG11GENIChomozygous960006134