chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141460855141460856CT25GENIChomozygous108260709
1141461162141461163GA6GENICheterozygous108260713
1141461408141461409CT23GENIChomozygous108260715
1141461836141461837AG14GENIChomozygous108260717
1141462004141462005TG16GENIChomozygous108260719
1141462304141462305GA28GENIChomozygous108260725
1141462772141462773CT30GENIChomozygous108260731
1141463741141463742CT20GENIChomozygous108260737
1141463846141463847AG12GENIChomozygous108260739
1141466076141466077TC27GENIChomozygous108260749
1141466276141466277GA21GENIChomozygous108260751
1141466297141466298GA22GENIChomozygous108260753
1141466334141466335TC27GENIChomozygous108260755
1141468350141468351AG29GENIChomozygous108260757
1141470436141470437TC21GENIChomozygous108260759
1141470774141470775TC17GENIChomozygous108260761