chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1165516032165516033AG17GENIChomozygous945896707
1165516316165516317GA19GENIChomozygous945896708
1165516385165516386TC26GENIChomozygous945896709
1165516956165516957GA26GENIChomozygous945896710
1165517271165517272GC15GENIChomozygous945896711
1165519823165519824TC29GENIChomozygous945896712
1165520851165520852GA28GENIChomozygous945896713
1165521025165521026CT15GENIChomozygous945896714
1165521467165521468GT28GENIChomozygous945896715
1165521576165521577GA39GENIChomozygous945896716
1165522002165522003CT37GENIChomozygous945896717
1165522405165522406CT31GENIChomozygous945896718
1165522406165522407CG31GENIChomozygous945896719
1165524310165524311TC21GENIChomozygous945896720
1165525629165525630TC32GENIChomozygous945896721
1165525770165525771TC36GENIChomozygous945896722
1165526964165526965TC25GENIChomozygous945896723
1165527324165527325CA25GENICpossibly homozygous945896724
1165527481165527482AG24GENIChomozygous945896725
1165527942165527943CT15GENIChomozygous945896726
1165528020165528021CA21GENIChomozygous945896727
1165528136165528137AC10GENIChomozygous945896728
1165528448165528449CG24GENIChomozygous945896729
1165528468165528469TG19GENIChomozygous945896730
1165528554165528555TC32GENIChomozygous945896731
1165528709165528710CG26GENIChomozygous945896732
1165528792165528793AT18GENIChomozygous945896733
1165528959165528960AG33GENIChomozygous945896734
1165529106165529107GA33GENIChomozygous945896735
1165529198165529199CT24GENIChomozygous945896736