chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1142948977142948978CG17GENIChomozygous108937969
1142949502142949503CT32GENIChomozygous108937970
1142950864142950865CT21GENICpossibly homozygous108264492
1142952688142952689CT20GENIChomozygous108937971
1142952839142952840GA24GENIChomozygous108937972
1142954896142954897AG16GENIChomozygous108264494
1142958873142958874CT23GENIChomozygous108937974
1142964756142964757GA32GENIChomozygous108937975
1142964987142964988GA14GENIChomozygous108937976
1142969312142969313CT32GENIChomozygous108264500
1142972882142972883AG14GENIChomozygous108264504
1142973858142973859TG35GENIChomozygous108264506
1142975275142975276AG37GENIChomozygous108264508
1142976415142976416CT19GENIChomozygous108937977
1142977323142977324TC23GENIChomozygous108264510
1142978256142978257CT14GENIChomozygous108937979
1142978641142978642TA27GENIChomozygous108937980
1142979281142979282AC21GENIChomozygous108264516
1142979393142979394GA16GENIChomozygous108937981
1142979489142979490TC15GENIChomozygous108264522
1142980246142980247CA18GENIChomozygous108937982
1142980453142980454AG22GENIChomozygous108937983
1142982285142982286AG16GENIChomozygous108264525
1142982482142982483TA19GENIChomozygous108937984
1142984236142984237CA31GENIChomozygous108264527
1142986447142986448GA18GENIChomozygous108937985
1142987287142987288CT25GENICpossibly homozygous108264529
1142988793142988794CA22GENIChomozygous108937987
1142989146142989147GT24GENIChomozygous108937988
1142990224142990225TC29GENIChomozygous108264531
1142990608142990609TC18GENIChomozygous108264533
1142992184142992185CG21GENIChomozygous108937989