chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
1	142735916	142735917	T	C	30	GENIC	homozygous	108263863
1	142738531	142738532	T	A	26	GENIC	homozygous	108263877
1	142738652	142738653	G	A	29	GENIC	homozygous	109328117
1	142739225	142739226	G	T	39	GENIC	homozygous	109328118
1	142740540	142740541	C	T	39	GENIC	homozygous	108263883
1	142741553	142741554	G	C	33	GENIC	homozygous	108263885
1	142743139	142743140	G	A	27	GENIC	homozygous	109328119
1	142743260	142743261	A	T	19	GENIC	homozygous	108263893
1	142746158	142746159	G	A	21	GENIC	homozygous	109328121
1	142746243	142746244	G	C	15	GENIC	homozygous	108263899
1	142746533	142746534	A	G	31	GENIC	homozygous	108263901
1	142748363	142748364	A	G	18	GENIC	homozygous	109328123
1	142748654	142748655	G	A	31	GENIC	homozygous	109328124
1	142748937	142748938	T	C	37	GENIC	homozygous	108263903
1	142749258	142749259	G	A	27	GENIC	homozygous	109328125
1	142749330	142749331	G	A	30	GENIC	homozygous	108263907
1	142749438	142749439	A	G	36	GENIC	homozygous	108263909
1	142751097	142751098	G	C	33	GENIC	homozygous	108263913
1	142756426	142756427	T	C	27	GENIC	homozygous	109328127
1	142756454	142756455	G	A	34	GENIC	homozygous	109328128
1	142756755	142756756	A	C	26	GENIC	homozygous	108263949
1	142759232	142759233	C	T	38	GENIC	homozygous	109328129