chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1178527033178527034AG13GENIChomozygous934114097
1178527101178527102AG19GENIChomozygous934114098
1178527146178527147AG16GENIChomozygous934114099
1178527407178527408CT32GENIChomozygous934114100
1178527491178527492CT28GENIChomozygous934114101
1178527527178527528CT35GENIChomozygous934114102
1178527840178527841TC15GENIChomozygous934114103
1178527932178527933TC15GENIChomozygous934114104
1178528043178528044TA27GENIChomozygous934114105
1178528053178528054TC23GENIChomozygous934114106
1178528362178528363AG37GENIChomozygous934114107
1178528372178528373GA35GENIChomozygous934114108
1178528382178528383AG36GENIChomozygous934114109
1178528591178528592CT13GENIChomozygous934114110
1178528663178528664CG28GENIChomozygous934114111
1178528698178528699TA28GENIChomozygous934114112
1178528746178528747TC22GENIChomozygous934114113
1178528787178528788TC22GENIChomozygous934114114
1178528963178528964AG24GENIChomozygous934114115
1178528991178528992TC17GENIChomozygous934114116
1178528993178528994GC15GENIChomozygous934114117
1178529004178529005GA15GENIChomozygous934114118
1178529018178529019TC19GENIChomozygous934114119
1178530738178530739CA15GENIChomozygous934114120
1178531549178531550TC19GENIChomozygous934114121
1178531581178531582CT22GENIChomozygous934114122
1178531623178531624TG26GENIChomozygous934114123
1178531930178531931TC32GENIChomozygous934114124
1178533353178533354TC41GENIChomozygous934114125
1178533797178533798AG27GENIChomozygous934114126
1178534097178534098AG23GENIChomozygous934114127
1178534954178534955CG26GENIChomozygous934114128