chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1229755503229755504CT27GENIChomozygous108561784
1229755939229755940AG37GENIChomozygous108561785
1229756766229756767GA17GENIChomozygous108561789
1229756949229756950CT21GENIChomozygous108561790
1229756973229756974TC18GENIChomozygous108561792
1229757394229757395GA28GENIChomozygous108561794
1229757477229757478GA22GENIChomozygous108561795
1229757584229757585GA24GENIChomozygous108561797
1229757676229757677AG24GENIChomozygous108561799
1229757741229757742AC19GENIChomozygous108561800
1229759274229759275AC26GENIChomozygous108561804
1229760458229760459GA50GENIChomozygous108561809
1229760462229760463TG51GENIChomozygous108561811
1229760769229760770AG48GENIChomozygous108561812
1229761131229761132AG48GENIChomozygous108561814
1229761132229761133AG49GENIChomozygous108561816
1229761507229761508TA22GENIChomozygous108561818
1229761620229761621TC11GENIChomozygous108561819
1229761719229761720AC16GENIChomozygous108561821
1229761808229761809AC21GENIChomozygous108561822
1229762097229762098CT13GENIChomozygous108561824
1229762107229762108CT15GENIChomozygous108561826
1229762498229762499CT8GENIChomozygous108561827
1229762644229762645AC13GENIChomozygous108561829
1229762982229762983TC38GENIChomozygous108561831
1229763436229763437AG25GENIChomozygous108561833
1229763456229763457AT27GENIChomozygous108561834
1229763481229763482GA32GENIChomozygous108561836
1229764318229764319CT24GENIChomozygous108561838
1229764331229764332AT24GENIChomozygous108561839