chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1178527033178527034AG15GENIChomozygous891487764
1178527101178527102AG9GENIChomozygous891487765
1178527146178527147AG11GENIChomozygous891487766
1178527293178527294GA6GENIChomozygous891487767
1178527407178527408CT9GENIChomozygous891487768
1178527491178527492CT27GENIChomozygous891487769
1178527527178527528CT25GENIChomozygous891487770
1178527932178527933TC11GENIChomozygous891487771
1178528053178528054TC6GENIChomozygous891487772
1178528362178528363AG6GENIChomozygous891487773
1178528372178528373GA4GENIChomozygous891487774
1178528591178528592CT19GENIChomozygous891487775
1178528663178528664CG11GENIChomozygous891487776
1178528698178528699TA6GENIChomozygous891487777
1178528746178528747TC15GENIChomozygous891487778
1178528963178528964AG15GENIChomozygous891487779
1178530290178530291AG6GENIChomozygous891487780
1178530738178530739CA4GENIChomozygous891487781
1178531549178531550TC17GENIChomozygous891487782
1178531581178531582CT6GENIChomozygous891487783
1178531623178531624TG9GENICheterozygous891487784
1178531930178531931TC16GENIChomozygous891487785
1178533353178533354TC18GENIChomozygous891487786
1178533797178533798AG15GENIChomozygous891487787
1178534097178534098AG14GENIChomozygous891487788
1178534954178534955CG15GENIChomozygous891487789