chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141460478141460479TC14GENIChomozygous109327577
1141461778141461779GA4GENIChomozygous109327580
1141461836141461837AG12GENIChomozygous108260717
1141462304141462305GA12GENIChomozygous108260725
1141462562141462563CA7GENIChomozygous108260727
1141462563141462564TA8GENIChomozygous108260729
1141462772141462773CT14GENIChomozygous108260731
1141463554141463555CT14GENIChomozygous109327581
1141463846141463847AG17GENIChomozygous108260739
1141464942141464943CA12GENIChomozygous109327582
1141466076141466077TC15GENIChomozygous108260749
1141466276141466277GA22GENIChomozygous108260751
1141466297141466298GA22GENIChomozygous108260753
1141466334141466335TC21GENIChomozygous108260755
1141467104141467105CT12GENIChomozygous109327583
1141467667141467668GA14GENIChomozygous109327585
1141467807141467808TC15GENIChomozygous109049217
1141467962141467963GA19GENIChomozygous109049218
1141468350141468351AG15GENIChomozygous108260757
1141468564141468565GA16GENIChomozygous109049219
1141468742141468743GA22GENIChomozygous109049220
1141468923141468924GA12GENIChomozygous109049221
1141468961141468962AG10GENIChomozygous109049222
1141469026141469027GA13GENIChomozygous109049223
1141469235141469236AG11GENIChomozygous109049224
1141469380141469381GA20GENIChomozygous109049225
1141469542141469543CT17GENIChomozygous109049226
1141470307141470308AG37GENIChomozygous109049227
1141470436141470437TC22GENIChomozygous108260759
1141470721141470722GT13GENIChomozygous109049229
1141470774141470775TC18GENIChomozygous108260761
1141464337141464338TA14GENIChomozygous108936862
1141464149141464150AG4GENICheterozygous125463802