chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141460478141460479TC17GENIChomozygous109327577
1141462304141462305GA11GENIChomozygous108260725
1141462562141462563CA13GENIChomozygous108260727
1141462563141462564TA13GENIChomozygous108260729
1141462772141462773CT23GENIChomozygous108260731
1141463155141463156TA6GENIChomozygous108260735
1141463554141463555CT7GENIChomozygous109327581
1141463846141463847AG10GENIChomozygous108260739
1141464337141464338TA16GENIChomozygous108936862
1141464942141464943CA16GENIChomozygous109327582
1141466076141466077TC10GENIChomozygous108260749
1141466276141466277GA7GENIChomozygous108260751
1141466297141466298GA10GENIChomozygous108260753
1141466334141466335TC13GENIChomozygous108260755
1141467104141467105CT14GENIChomozygous109327583
1141467667141467668GA12GENIChomozygous109327585
1141467737141467738CT5GENIChomozygous109049215
1141467744141467745TC8GENIChomozygous109049216
1141467807141467808TC13GENIChomozygous109049217
1141467962141467963GA15GENIChomozygous109049218
1141468350141468351AG18GENIChomozygous108260757
1141468564141468565GA12GENIChomozygous109049219
1141468742141468743GA22GENIChomozygous109049220
1141468923141468924GA13GENICheterozygous109049221
1141468961141468962AG17GENIChomozygous109049222
1141469026141469027GA10GENIChomozygous109049223
1141469235141469236AG10GENIChomozygous109049224
1141469380141469381GA26GENIChomozygous109049225
1141469542141469543CT17GENIChomozygous109049226
1141470307141470308AG17GENIChomozygous109049227
1141470436141470437TC6GENIChomozygous108260759
1141470721141470722GT22GENIChomozygous109049229
1141470774141470775TC15GENICheterozygous108260761