chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1197840455197840456CG23GENIChomozygous108496093
1197840656197840657TG18GENIChomozygous108496095
1197841004197841005GA27GENIChomozygous108496097
1197841232197841233AG19GENICheterozygous108765641
1197841495197841496AG6GENICheterozygous125306849
1197841947197841948TC22GENIChomozygous108496103
1197842623197842624AG5GENIChomozygous125408095
1197842640197842641CT10GENIChomozygous125306850
1197844210197844211GA33GENIChomozygous108496105
1197844292197844293GA21GENIChomozygous108496107
1197844376197844377CT17GENIChomozygous108496109
1197844599197844600GA16GENIChomozygous108496111
1197845837197845838GA24GENIChomozygous108496113
1197846081197846082TC5GENIChomozygous108496115
1197846212197846213AG20GENIChomozygous108496127
1197846543197846544AC20GENIChomozygous108496129
1197846581197846582AG17GENIChomozygous108496131
1197846710197846711GA22GENIChomozygous108496133
1197847104197847105CT29GENIChomozygous108496135
1197847587197847588CT22GENIChomozygous108496137
1197848273197848274TC9GENIChomozygous108496139
1197848695197848696TC9GENIChomozygous108496141
1197848880197848881AG7GENIChomozygous108496143
1197848935197848936AG18GENIChomozygous108496145
1197849638197849639AG20GENIChomozygous108496147
1197850686197850687AG3GENICheterozygous125408096
1197850966197850967CT9GENIChomozygous108496155
1197851478197851479GA16GENIChomozygous108496157
1197851549197851550CT12GENIChomozygous108496159
1197855728197855729AG15GENIChomozygous108496169