chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1174656551174656552TC5GENIChomozygous108392709
1174656957174656958CT16GENIChomozygous108392711
1174656976174656977AT21GENIChomozygous108392713
1174657905174657906GT17GENIChomozygous108392717
1174659790174659791AG9GENIChomozygous108392719
1174660927174660928CT23GENIChomozygous108392721
1174661081174661082GT6GENICheterozygous120680799
1174662610174662611CT14GENIChomozygous108392723
1174664435174664436CT14GENIChomozygous108392725
1174665905174665906AG17GENIChomozygous108392727
1174666138174666139GC10GENIChomozygous108392729
1174666255174666256TA11GENIChomozygous108392731
1174666640174666641GC7GENIChomozygous108392735
1174667539174667540GA4GENIChomozygous108392739
1174671141174671142GT21GENIChomozygous108961450
1174672310174672311GT7GENICheterozygous121123321
1174672579174672580AG6GENIChomozygous108392745
1174672828174672829CT5GENIChomozygous108756858
1174672875174672876GA13GENIChomozygous108961452
1174671551174671552AG8GENIChomozygous108961451
1174672927174672928GA19GENIChomozygous108392747
1174674718174674719TC15GENIChomozygous108392751
1174674741174674742TC8GENIChomozygous108392753
1174674929174674930TG15GENIChomozygous108392755
1174675139174675140CA20GENIChomozygous108961453
1174675192174675193GT22GENIChomozygous108961454
1174675242174675243AG16GENIChomozygous108392759
1174675265174675266GA20GENIChomozygous108392761
1174675296174675297TC16GENIChomozygous108392763
1174675621174675622CT8GENIChomozygous108392765
1174675829174675830AC18GENIChomozygous108392767
1174676328174676329GA15GENIChomozygous108392771
1174677459174677460GA16GENIChomozygous108392773
1174681524174681525GT4GENIChomozygous120488167
1174682362174682363TG13GENICheterozygous108392775
1174684476174684477AG21GENIChomozygous108392777
1174688478174688479CT21GENIChomozygous108392821
1174690059174690060CT34GENIChomozygous108392875
1174692179174692180GC7GENIChomozygous108392893
1174694243174694244CA10GENICheterozygous108392895
1174694339174694340AG6GENICheterozygous109052251