chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 1 129766322 129766323 G T 25 GENIC homozygous 109323974 1 129766488 129766489 C T 17 GENIC homozygous 108928339 1 129766590 129766591 T C 25 GENIC homozygous 108928340 1 129766722 129766723 A C 26 GENIC homozygous 109323975 1 129766919 129766920 T C 20 GENIC homozygous 109323976 1 129767236 129767237 T C 47 GENIC homozygous 108928342 1 129767246 129767247 G A 50 GENIC homozygous 108928344 1 129769470 129769471 T C 32 GENIC homozygous 109323977 1 129769716 129769717 T C 27 GENIC homozygous 108928345 1 129773851 129773852 A T 17 GENIC homozygous 109323978 1 129774306 129774307 C T 18 GENIC homozygous 108928349 1 129775368 129775369 G A 26 GENIC homozygous 109323979 1 129775743 129775744 C A 25 GENIC homozygous 109323980 1 129775764 129775765 T C 31 GENIC homozygous 108928350 1 129776515 129776516 C T 22 GENIC homozygous 109323981 1 129776943 129776944 T C 22 GENIC homozygous 108928354 1 129777061 129777062 A G 16 GENIC homozygous 108928355 1 129778481 129778482 C G 30 GENIC homozygous 109323982 1 129780027 129780028 C A 43 GENIC homozygous 109323983