chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1216759422216759423GA34GENIChomozygous109193542
1216760179216760180GA39GENIChomozygous109193544
1216761714216761715AG38GENIChomozygous108991962
1216762800216762801GA31GENIChomozygous109193546
1216763297216763298CT24GENIChomozygous109193548
1216763555216763556TC24GENIChomozygous108991963
1216765879216765880GT38GENIChomozygous109193552
1216766629216766630AG48GENIChomozygous109193554
1216766715216766716GA34GENIChomozygous109193556
1216767436216767437CT35GENIChomozygous109193558
1216769863216769864GT30GENIChomozygous108991965
1216770643216770644TC36GENIChomozygous108991966
1216772229216772230TC30GENIChomozygous109193560
1216773276216773277AT46GENIChomozygous108991968
1216775373216775374TA42GENIChomozygous109193562
1216775962216775963TC25GENIChomozygous108991971
1216776689216776690CT22GENICpossibly homozygous109193564
1216776705216776706CT51GENICheterozygous109193566
1216777317216777318AG39GENIChomozygous108991974
1216779579216779580AG34GENIChomozygous109193568
1216781907216781908CT29GENIChomozygous109193570
1216785878216785879AC25GENIChomozygous108991993
1216786463216786464AT30GENIChomozygous109193572
1216787366216787367GT29GENIChomozygous109193574
1216787672216787673AG27GENIChomozygous108991995
1216791196216791197CT41GENIChomozygous109193575
1216792067216792068AG45GENIChomozygous108992007
1216792503216792504AG30GENIChomozygous108992008
1216796083216796084GC33GENIChomozygous109193577
1216796441216796442TA22GENIChomozygous108992025
1216797474216797475GA46GENIChomozygous108992030
1216798024216798025CT48GENIChomozygous109193579