chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1165884454165884455CA21GENIChomozygous108355732
1165885262165885263TC35GENIChomozygous108355733
1165885747165885748CT33GENIChomozygous108954513
1165886395165886396AG32GENIChomozygous109342056
1165887230165887231CT34GENIChomozygous109342058
1165887897165887898AG43GENIChomozygous109342060
1165888060165888061CT34GENIChomozygous109342062
1165888573165888574TC41GENIChomozygous108355734
1165889332165889333GA42GENIChomozygous109342064
1165889358165889359GA39GENIChomozygous109342066
1165891174165891175TC28GENIChomozygous108355737
1165892245165892246CT40GENICheterozygous109342068
1165892284165892285AG40GENIChomozygous108355739
1165892532165892533AG45GENIChomozygous108954517
1165893514165893515TC29GENIChomozygous108355740
1165894791165894792AG29GENIChomozygous108954519
1165897248165897249TC32GENIChomozygous108954521
1165897697165897698CT46GENIChomozygous109342070
1165898200165898201GA38GENIChomozygous109342072
1165899547165899548TC32GENIChomozygous108954522
1165900836165900837AT34GENIChomozygous108355743
1165901037165901038GA18GENICheterozygous109342074
1165901795165901796GT23GENICpossibly homozygous109342076
1165901810165901811GT23GENIChomozygous109342078