chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1143794667143794668AC17GENIChomozygous108938463
1143803612143803613GA29GENIChomozygous108938464
1143804406143804407GA26GENIChomozygous108938465
1143805054143805055CT26GENIChomozygous108938466
1143805378143805379TC30GENIChomozygous108267121
1143802738143802739AG24GENIChomozygous108267115
1143805491143805492GA20GENIChomozygous108267123
1143806715143806716AG23GENIChomozygous108267125
1143806970143806971AG38GENIChomozygous108267127
1143807012143807013CT34GENIChomozygous108938467
1143807352143807353TC29GENIChomozygous108267129
1143808237143808238TC28GENIChomozygous108267131
1143809270143809271GA32GENIChomozygous108938468
1143809278143809279CA32GENIChomozygous108938469
1143809993143809994GA28GENIChomozygous108938470
1143810173143810174AG29GENIChomozygous108267133
1143810226143810227GA22GENIChomozygous108938471
1143810233143810234TC19GENIChomozygous108267135
1143810251143810252TG19GENIChomozygous108938472
1143810511143810512GA26GENIChomozygous108938473
1143810631143810632TA25GENIChomozygous108938474
1143811519143811520CT17GENIChomozygous108938475
1143811520143811521AG17GENIChomozygous108267137
1143812358143812359CA15GENIChomozygous108938476
1143812472143812473CT28GENIChomozygous108938477
1143813187143813188AG29GENIChomozygous108938478
1143813374143813375TC28GENIChomozygous108938479
1143813712143813713AG29GENIChomozygous108938480
1143814764143814765AT17GENIChomozygous108938481
1143815475143815476TC25GENIChomozygous108938482
1143815851143815852CA16GENIChomozygous108267143
1143816027143816028CA24GENIChomozygous108938483
1143818350143818351CT16GENIChomozygous108938484