chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1141434565141434566GT25GENIChomozygous108260665
1141435037141435038AG20GENIChomozygous108936824
1141435056141435057TC20GENIChomozygous108936825
1141436965141436966CT19GENIChomozygous108260667
1141437185141437186GA23GENIChomozygous108936826
1141437869141437870CT20GENIChomozygous108936827
1141439743141439744AG22GENIChomozygous108936828
1141439881141439882GA18GENIChomozygous108936829
1141440026141440027TC20GENIChomozygous108936830
1141440771141440772CT23GENIChomozygous108936831
1141440963141440964CT24GENIChomozygous108936832
1141441083141441084AG21GENIChomozygous108936833
1141441806141441807GA29GENIChomozygous108936834
1141441834141441835TC28GENIChomozygous108936835
1141441858141441859TA21GENIChomozygous108936836
1141443001141443002GA27GENIChomozygous108936837
1141443484141443485GA19GENIChomozygous108936838
1141444612141444613CT12GENIChomozygous108936839
1141444667141444668GA19GENIChomozygous108936840
1141445107141445108AG26GENIChomozygous108936841
1141447906141447907AG14GENICpossibly homozygous108936845
1141446953141446954AG13GENICpossibly homozygous108936842
1141447513141447514CT25GENIChomozygous108936843
1141447726141447727CT23GENIChomozygous108936844
1141447997141447998GA8GENIChomozygous108936846
1141448002141448003TG8GENIChomozygous108936847
1141448227141448228AG21GENIChomozygous108936848
1141448281141448282TC20GENIChomozygous108936849
1141449015141449016GA27GENIChomozygous108936850
1141449575141449576CT29GENIChomozygous108936851
1141449657141449658GT25GENIChomozygous108936852
1141449659141449660GT27GENIChomozygous108936853
1141449674141449675CA29GENIChomozygous108936854
1141451151141451152TG16GENIChomozygous108936855
1141451983141451984GT28GENIChomozygous108260671