chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1227669010227669011CT64GENICpossibly homozygous108560216
1227671198227671199AG57GENICheterozygous108560217
1227671204227671205CA58GENICheterozygous108560218
1227671221227671222CA59GENICheterozygous108560219
1227671252227671253GA68GENICheterozygous108560220
1227671377227671378TC45GENIChomozygous108560221
1227671884227671885GT51GENIChomozygous108560222
1227671954227671955GA53GENIChomozygous108560223
1227672198227672199TC39GENIChomozygous108560224
1227672967227672968CT23GENIChomozygous108560225
1227673804227673805CT28GENIChomozygous108560226
1227675491227675492GT37GENIChomozygous108560227
1227676161227676162GA13GENIChomozygous108560228
1227677330227677331TG28GENIChomozygous108560229
1227678478227678479CT52GENIChomozygous108560230
1227678745227678746TC59GENIChomozygous108560231