chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
1	206473556	206473557	A	C	15	GENIC	homozygous	61066981
1	206474558	206474559	C	T	21	GENIC	homozygous	61066982
1	206474811	206474812	T	C	12	GENIC	homozygous	61066983
1	206474880	206474881	T	-	20	GENIC	homozygous	61066984
1	206475165	206475166	A	G	23	GENIC	homozygous	61066985
1	206475317	206475318	C	G	17	GENIC	homozygous	61066986
1	206475474	206475475	G	-	19	GENIC	homozygous	61066987
1	206475614	206475615	A	G	9	GENIC	homozygous	61066988
1	206475617	206475618	A	G	8	GENIC	homozygous	61066989
1	206475631	206475632	T	C	9	GENIC	homozygous	61066990
1	206475839	206475840	A	G	15	GENIC	homozygous	61066991
1	206476499	206476500	G	A	14	GENIC	homozygous	61066993
1	206476548	206476549	T	C	16	GENIC	homozygous	61066994
1	206476707	206476708	T	A	20	GENIC	homozygous	61066995
1	206476817	206476818	C	A	18	GENIC	homozygous	61066996
1	206476900	206476901	A	AG	19	GENIC	homozygous	61066998
1	206477279	206477280	C	T	11	GENIC	homozygous	61066999
1	206477885	206477886	A	T	22	GENIC	homozygous	61067003
1	206478377	206478378	G	C	15	GENIC	homozygous	61067010
1	206478938	206478939	G	A	15	GENIC	homozygous	61067012
1	206479118	206479119	G	T	10	GENIC	homozygous	61067014
1	206479508	206479509	G	A	10	GENIC	homozygous	61067015
1	206479715	206479716	A	G	11	GENIC	homozygous	61067016
1	206479988	206479989	C	G	17	GENIC	homozygous	61067017
1	206479989	206479990	G	A	17	GENIC	homozygous	61067018
1	206480063	206480064	T	C	19	GENIC	homozygous	61067019
1	206480118	206480119	T	C	14	GENIC	homozygous	61067020
1	206480534	206480535	C	T	17	GENIC	homozygous	61067021
1	206480555	206480557	GG	--	13	GENIC	homozygous	61067022
1	206480754	206480755	C	T	17	GENIC	homozygous	61067023